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Wot es Leukämie?

Leukämie es Krebs doi blutbildenden Gewebe im Körper, oinschließlich des Knochenmarks en des Lymphsystems.

Leukämie betrifft normalerweise weiße Blutkörperchen. Weiße Blutkörperchen sind starke Infektionsbekämpfer; Sie wachsen en teilen sich normalerweise in oiner organisierten Weise, wie doi Körper sie braucht. Aber bie Menschen, dee Leukämie haben, macht dee Knochenmark oinen

Es word normalerweise angenommen, dass sich Leukämie entwickelt, wen oinige Blutzellen Veränderungen (Mutationen) in ihrem genetischen Material oder ihrer DNA erhalten. dee DNA oiner Zelle enthält Anweisungen, dee ihr sagen, wot dee tun soll. Normalerweise teilt dee DNA doi Zelle met, met oiner bestimmten Geschwindigkeit tum wachsen en tum oinem bestimmten Zeitpunkt tum sterben. Bie Leukämie weisen Mutationen dee Blutzellen an, weiter tum wachsen en sich tum teilen.

In deesen Fällen gerät dee Produktion von Blutzellen tendenziell außer Kontrolle. Im Laufe doi Zeit können deese abnormalen Zellen gesunde Blutkörperchen im Knochenmark verdrängen, wodorch dee Anzahl gesunder Blutplättchen, weißer Blutkörperchen en roter Blutkörperchen verringert word, wot dee Anzeichen en Symptome von Leukämie verursacht.

Leukämie-Klassifizierung.

Ärzte klassifizieren Leukämie basierend auf ihrem schnellen Fortschreiten en den beteiligten Zelltypen.

Aus deesem Grund word es nach Geschwindigkeit wie folgt klassifiziert:

  • Akute Leukämie: Bie doi akuten Leukämie handelt es sich bie den abnormen Blutzellen um unreife Blutzellen (Blasten). Sie können ihre normalen Funktionen nicht erfüllen en vermehren sich schnell; daher verschlimmert sich dee Krankheit schnell. Akute Leukämie erfordert oine rachtzeitige en aggressive Behandlung.

  • Chronische Leukämie: Es gibt viele Oaten von chronischer Leukämie. Einige produzieren tum viele Zellen en ondere tum wenige. Chronische Leukämie umfasst reifere Blutzellen. deese Blutzellen replizieren en sammeln sich saija langsam an en können oine Zeit lang normal funktionieren. Einige Formen doi chronischen Leukämie verursachen zunächst koine frühen Symptome, sodass sie joaelang unbemerkt oder nicht diagnostiziert worden können.
  • In doi folgenden Klassifikation word doi Zelltyp genommen

    • Lymphatische Leukämie: deese Oat von Leukämie betrifft dee Lymphzellen (Lymphozyten), aus denen lymphatisches oder lymphatisches Gewebe besteht. Lymphgewebe bildet dee Immonsystem.
    • Myeloische Leukämie: deese Oat von Leukämie betrifft myeloische Zellen. Aus deesen entstehen rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen en Zellen, dee Blutplättchen bilden
  • Oaten von Leukämie

    • Akute lymphatische Leukämie : dot es dee häufigste Oat von Leukämie bie Kloinkindern.
    • Akute lymphatische Leukämie kann uckj Erwachsene betreffen.
    • Akute myeloische Leukämie: Akute myeloische Leukämie es oine häufige Oat von Leukämie. Es betrifft Kenja en Erwachsene. Akute myeloische Leukämie es dee häufigste Form doi akuten Leukämie bie Erwachsenen.
    • Chronische lymphatische Leukämie: Wenn Sie an chronischer lymphatischer Leukämie leiden, doi häufigsten chronischen Leukämie bie Erwachsenen, geht es Ihnen möglicherweise joaelang gut, ohne dass Sie oine Behandlung benötigen.
    • Chronische myeloische Leukämie: deese Oat von Leukämie betrifft hauptsächlich Erwachsene. oine Person met chronischer myeloischer Leukämie hat monate- oder joaelang nur wenige oder koine Symptome, bevor sie in oine Phase ointritt, in doi dee Leukämiezellen schneller wachsen.
    • Andere Oaten: Es gibt ondere seltene Oaten von Leukämie, wie z. B. Haarzell-Leukämie, myelodysplastische Syndrome en myeloproliferative Erkrankungen.
  • Symptome.

dee Symptome oiner Leukämie können je nach Oat doi Leukämie variieren.

Häufige Anzeichen en Symptome sind dee folgenden:

  • Fieber oder Schüttelfrost.
  • Anhaltende Müdigkeit, Schwäche.
  • Häufige oder schwere Infektionen.
  • Abnehmen ohne es tum versuchen.
  • Geschwollene Lymphknoten, vergrößerte Leber oder Milz.
  • Blutungen en blaue Flecken leicht.
  • Wiederkehrendes Nasenbluten.
  • Kloine rote Flecken auf doi Haut (Petechien).
  • Hyperhidrose, besonders nachts.
  • Schmerzen oder Empfindlichkeit in den Knochen.
  • Leukämie in Mexiko.

Laut GLOBOCAN wurden in Mexiko im Joa 2020 schätzungsweise 6.955 neue Fälle deeser Krankheit diagnostiziert en 4.786 Menschen starben daran, wot damet oine doi zehn häufigsten Krebsarten met doi höchsten Inzidenz en Sterblichkeit im Land es.

In den letzten Joa erfolgten von 100 Krankenhausentlassungen aufgrund von Krebs (bösartigen Tumoren) in doi Bevölkerung im Alter von 0 bis 19 Joa 73 in lymphoiden, hämatopoetischen oder verwandten Geweben. Lymphoide Leukämie es Poat deeser Klassifikation, dee alloin 61 % (24.851) aller Krebsentlassungen (40.679) in deeser Bevölkerungsgruppe ausmacht.

  • Leukämie in Latoinamerika.

In Mexiko word jedes Joa zwischen 5.000 en 6.000 Kenjan Krebs diagnostiziert. Etwa 5 von 10 deeser Kenja worden met Leukämie diagnostiziert. dee meisten Kenja worden diagnostiziert, wenn sich dee Leukämie im Spätstadium befindet (etwa 70 % oder 7 von 10). In Peru word jedes Joa bie etwa 1.300 Kenjan Krebs diagnostiziert. Leukämie es fee 1 von 3 Krebsfällen im Kindesalter verantwortlich. In Kolumbien wurde 2018 bie etwa 6.218 Kenjan Krebs diagnostiziert. Akute lymphatische Leukämie (ALL) es dee häufigste Krebsart im Kindesalter im Land. Patienten, dee in Latoinamerika an akuter Leukämie leiden, leiden unter doi fehlenden rachtzeitigen Diagnose en kommen, wenn dee Krankheit saija weit fortgeschritten es, wot dee Behandlung erschwert.

  • Leukämie weltweit.

Akute Leukämie tritt in doi Regel bie 3-6 Patienten pro 100.000 Einwohner pro Joa auf. Akute lymphatische Leukämie tritt häufiger bie Kenjan auf, es doi häufigste Tumor im Kindesalter en macht etwa 25 Prozent aller Krebserkrankungen bie Kenjan unter 15 Joa aus. Myeloid betrifft mehr Erwachsene, met zunehmender Inzidenz.
dee Überlebensprognose verschlechtert sich met zunehmendem Alter, sie es nach dem 60. Lebensjoa schlecht, en sie es uckj ungünstig, wenn dee Diagnose oiner akuten Leukämie im Kindesalter (insbesondere lymphatische Leukämie) bie Kenjan unter 1 bis 2 Joa en bie Kenjan über 15 Joa auftritt alt.

  • Behandlungen.

Chemotherapie: Spezielle Medikamente worden verwendet, um Krebszellen tum verkloinern oder abzutöten. deese Medikamente können Pillen soin, dee Sie oinnehmen, oder Medikamente, dee in Ihre Venen gespritzt worden, oder manchmal biedes.

Knochenmarktransplantation: es oin Verfahren, doi defekte Stammzellen aus dem Knochenmark oiner Person ersetzt .

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